Während die Bundesregierung weiterhin Vorschriften rund um CBD entwickelt, wird die Food and Drug Administration (FDA) am Donnerstag eine öffentliche Konferenz veranstalten, um hervorzuheben, wie sich die Verwendung und Wirkung des Cannabinoids je nach Geschlecht und Geschlecht unterscheiden kann.
Das eintägige Treffen, das vom Office of Women’s Health der FDA organisiert wird, wird Präsentationen zu „geschlechtsspezifischen Unterschieden in den Wirkungen von CBD und anderen Cannabinoiden, der Verwendung von CBD und anderen Cannabinoiden in der Schwangerschaft und den Perspektiven der Regierungsbehörden zur CBD-Forschung und -Bewertung“ umfassen, so die Angaben eine Agenturbeschreibung.
"Forscher, Pädagogen, Kliniker und Patienten können von der Teilnahme an dieser multidisziplinären wissenschaftlichen Konferenz profitieren", heißt es darin.
Die Veranstaltung findet am Donnerstag von 9.00 bis 16.00 Uhr ET statt und wird live über Adobe Connect gestreamt. Der Zugang ist kostenlos, aber die Teilnehmer müssen sich vorher anmelden.
(Eine Bundesregistermitteilung vom September gab eine Anmeldefrist von Montag an, aber das System akzeptierte ab Dienstagmorgen immer noch neue Anmeldungen.)
Zusätzlich zu den Bemerkungen von FDA-Beamten wird die Veranstaltung den ganzen Tag über vier Panels umfassen:
9:30 Uhr – Verwendung von CBD und anderen Cannabinoiden: Perspektiven von Patienten und medizinischem Fachpersonal
10:45 Uhr – Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Wirkung von CBD und anderen Cannabinoiden
13 Uhr – Verwendung von CBD und anderen Cannabinoiden in der Schwangerschaft
14:30 Uhr – Perspektiven der Regierungsbehörden zur CBD-Forschung und -Evaluierung
Zu den Rednern gehören eine Reihe von Akademikern, Forschern und anderen Gesundheitsexperten, darunter unter anderem Professoren aus Forschungsabteilungen der University of Colorado in Boulder und der Johns Hopkins University. Auf Regierungsseite sind Diskussionsteilnehmer der FDA und der National Institutes of Health.
Jede Podiumsdiskussion wird eine Q&A-Sitzung beinhalten, um auf Fragen der Teilnehmer zu antworten, sagte die FDA im September.
Geschlecht und Geschlecht sind wichtige Faktoren, die bei der CBD-Regulierung zu berücksichtigen sind, nicht nur, weil die Verbindung den Körper der Menschen unterschiedlich beeinflussen könnte – wie im Fall einer Schwangerschaft – sagt die FDA, sondern auch wegen dem, was die Agentur als „psychosozial“ oder geschlechtsspezifisch bezeichnet. Unterschiede.
„Zustände, für die CBD oft vermarktet wird, wie chronische Schmerzen, Angstzustände, Depressionen und Schlafstörungen, treten häufiger bei Frauen als bei Männern auf“, heißt es in der Veranstaltungsliste. „Daher kann es bei Frauen besonders wichtig sein, Fragen im Zusammenhang mit der Sicherheit von CBD-Produkten zu berücksichtigen.“
Die FDA ist unter den Bundesbehörden besonders aktiv, seit der Kongress Hanf und seine Derivate durch das Farm Bill 2018 legalisiert hat. Die Agentur entwickelt Vorschriften, von denen erwartet wird, dass sie die rechtmäßige Vermarktung von CBD-Produkten ermöglichen, und hielt kürzlich Treffen ab, um Studien über die Cannabispflanze zu fördern und Forscher und Züchter über Möglichkeiten zu informieren, ihre proprietären Informationen vor Konkurrenten zu schützen.
Die Behörde war gesetzlich verpflichtet, ein Update zu ihrem Regulierungsansatz für CBD zu geben, was sie im März tat, und sagte, dass „die FDA derzeit die Herausgabe einer risikobasierten Durchsetzungsrichtlinie evaluiert, die mehr Transparenz und Klarheit in Bezug auf die von der FDA beabsichtigten Faktoren bieten würde bei der Priorisierung von Vollstreckungsentscheidungen berücksichtigen." Im Juli legte sie dem Weißen Haus einen Entwurf einer Durchsetzungsrichtlinie vor.
„Die FDA erkennt das erhebliche öffentliche Interesse an Cannabis und von Cannabis abgeleiteten Verbindungen, insbesondere CBD, an“, heißt es in der Beschreibung der Sex- und Gender-Veranstaltung am Donnerstag. „Es gibt jedoch viele unbeantwortete Fragen zur Wissenschaft, Sicherheit und Qualität von Produkten, die CBD enthalten … Dieses öffentliche Treffen wird weitere Einblicke in die wissenschaftlichen Beweise geben, die auf das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von geschlechtsspezifischen und geschlechtsspezifischen Unterschieden bei der Verwendung und den Reaktionen auf CBD und andere hindeuten Cannabinoide."
In den Jahren, seit Hanf legal wurde, hat die FDA bei ihrer Herangehensweise an CBD-Produkte nach eigenem Ermessen gehandelt. Die Behörde hat Cannabisunternehmen in bestimmten Fällen gewarnt – etwa wenn einige Unternehmen behaupteten, CBD könne das Virus behandeln oder heilen, das COVID verursacht-19 – und öffentliche Bekanntmachungen über Rückrufe bereitgestellt.
Im Juli legte die FDA dem Kongress einen Bericht über den Zustand des CBD-Marktes vor, in dem Studien skizziert wurden, die die Behörde zu Inhalt und Qualität der von ihr getesteten Produkte aus Cannabis durchgeführt hatte. Die Agentur versucht auch, einen Auftrag zu vergeben, um bei der Untersuchung von CBD zu helfen.
Ein Vorschlag des Senate Appropriations Committee letzte Woche sieht vor, die Arbeit der FDA mit Cannabinoiden weiter zu finanzieren, indem 5 Millionen US-Dollar bereitgestellt werden, um die regulatorischen Aktivitäten der Behörde im Zusammenhang mit Cannabis zu unterstützen, einschließlich „gezielter Forschung für aus Cannabis gewonnene Substanzen wie Cannabidiol“.
Foto von Kimzy Nanney
